Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas:1647120-04-4:velmupressiiniasetaatin valmistajista ja toimittajista Kiinassa, tukee myös mukautettua palvelua. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista cas:1647120-04-4:velmupressiiniasetaattia tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
| Tuotteen nimi | CAS:1647120-04-4: Velmupressiiniasetaatti |
| Kuvaus | Velmupressiini on uuden -sukupolven erittäin selektiivinen vasopressiini V2 -reseptoriagonisti. Monipaikkaiset aminohappomuunnokset parantavat merkittävästi reseptorin alatyyppien selektiivisyyttä. Se vaikuttaa erityisesti munuaisten keräyskanavan V2-reseptoreihin, edistää akvaporiinin kalvon translokaatiota antidiureettisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Sillä on erittäin alhainen affiniteetti V1a-reseptoreihin, ja sillä on huomattavasti heikompi vasokonstriktio ja paineen aiheuttamia sivuvaikutuksia kuin ei--selektiivisellä vasopressiinillä. Sovelletaan sairauksien, kuten diabetes insipiduksen, nokturian ja{10}vesisuolan aineenvaihdunnan häiriöiden mekanismitutkimuksessa sekä uusien vasopressiinilääkkeiden kehittämisessä. |
| Peptidin puhtaus (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Rakennetyyppi | Disulfidi{0}}sillattu modifioitu nonapeptidianalogi, asetaattisuola |
| Teoreettinen molekyylipaino (Da) | ~1100 (vapaa peptidi), hieman korkeampi asetaatille |
Tuotteen perustietotaulukko
| Tuotteen standardi englanninkielinen nimi | Tuotteen lyhenne / Alias | Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) | Ydinrakenne | Molekyylikaava | Tarkka massa (da) | Keskimääräinen MW (Da) | Pyöräilytila | Suolan muoto |
| Velmupressiiniasetaatti | Velmupressiiniasetaatti; Erittäin selektiivinen V2-agonistipeptidi; Uusi antidiureettinen peptidi | Korkea V2-reseptoriselektiivisyys, Antidiureettinen vaikutus, Diabetes insipidus -tutkimus, Vesi-suolan aineenvaihdunnan säätely, Nocturia-tutkimus, Vasopressiinianalogi | Modifioitu vasopressiinin syklinen peptidirunko, kohta{0}}optimoitu reseptoriselektiivisyyttä varten, disulfidisyklisoitu | Suuri muokattu peptidi, ei tarkkaa pien{0}}molekyylikaavaa; todellisen erä-MS:n alainen | - | ~1100 (vapaa peptidi) | Intramolekulaarinen disulfidisilta | Asetaatti |
Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit
| Tuotekoodi | Ulkonäkö | Pitkäaikaiset{0}}säilytysehdot | Lyhytaikaiset{0}}säilytysehdot | Nesteen stabiilisuus | Kiinteän jauheen vakaus |
| PEP-VMP001 | valkoinen jauhe | Säilytettävä -20 asteessa, tiukasti valolta suojattuna, suljettuna ja kuivana, jaettu eriin. **Ehkästi kielletty vahvoista pelkistävistä aineista** | Stabiili 2 vuotta 2-8 astetta suljettuna ja kuivana; valmista vesiliuokset juuri ennen käyttöä | Vakaa 72 tuntia 4 asteessa; stabiili 1 kuukauden -20 asteessa erissä. **Hyvä vesiliukoisuus, liukenee vapaasti veteen ja fysiologiseen puskuriin**. Disulfidisilta on herkkä voimakkaille pelkistysaineille ja altis halkeamiselle. Sivuston muutokset lisäävät merkittävästi entsymaattista vastustuskykyä | Kestää 3 vuotta -20 asteessa kuivissa ja pimeissä olosuhteissa |
Toiminnallinen kuvaus
| Tuotekoodi | Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) | Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus | Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) | Tavoitteet / reitit |
| PEP-VMP001 | Erittäin selektiivinen V2-reseptoriagonisti vasopressiinianalogi, joka säätelee spesifisesti munuaisveden takaisinimeytymistä vahvalla antidiureettisella vaikutuksella ja vähäisillä sivuvaikutuksilla | Velmupressin on uuden-sukupolven arginiinivasopressiinianalogi, joka on optimoitu useilla sivustoilla tehdyillä-muokkauksilla. Aminohappokohdan optimointi parantaa merkittävästi selektiivisyyttä V2-reseptoreille ja erittäin alhaista affiniteettia kardiovaskulaarisiin -reseptoreihin, kuten V1a:han, joten vaikka perifeeriset sivuvaikutukset, kuten verenpaineen nousu ja vasokonstriktio, ovat merkittävästi heikompia kuin ei--selektiivinen vasopressiini, vaikka niillä on voimakas antidiureettinen vaikutus. Se sitoutuu spesifisesti munuaisten keräyskanavan pääsoluissa oleviin V2-reseptoreihin, aktivoi cAMP/PKA-signalointireitin, edistää akvaporiini 2:n (AQP2) siirtymistä solukalvoon, tehostaa vapaan veden takaisinimeytymistä munuaisissa, konsentroi virtsaa ja vähentää virtsan eritystä. Verrattuna klassiseen desmopressiiniin, sillä on korkeampi reseptoriselektiivisyys, parempi metabolinen stabiilisuus ja kontrolloitavampi vaikutuksen kesto. Tämä molekyyli toimii mekanismien tutkimustyökaluna sairauksien, kuten keskushermoston diabetes insipiduksen, nokturian ja vesi{13}}suolan aineenvaihdunnan häiriöissä, sekä ydinpäämolekyylinä uusien selektiivisten vasopressiinilääkkeiden kehittämisessä. | Diabetes insipidus -tutkimus,Vesi{0}}suolan aineenvaihduntatutkimus,munuaisfysiologia,Nocturia-mallitutkimus,vasopressiinireseptorin toiminta,sydänfarmakologia | arginiini vasopressiini V2 -reseptori; cAMP/PKA-signalointireitti; Munuaisten akvaporiinin säätelyreitti |
Suositut Tagit: cas:1647120-04-4:velmupressiiniasetaatti, Kiina cas:1647120-04-4:velmupressiiniasetaatin valmistajat, toimittajat, tehdas
