Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas:139570-93-7:zoptarelin doksorubisiinin valmistajista ja toimittajista Kiinassa, tukee myös mukautettua palvelua. Tervetuloa korkealaatuiseen tukkumyyntiin korkealaatuiseen cas:139570-93-7: zoptareliinidoksorubisiiniin tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
| Tuotteen nimi | CAS:139570-93-7: Zoptareliinidoksorubisiini |
| Kuvaus | Zoptareliinidoksorubisiini on peptidi{0}}lääkekonjugaatti (PDC). Se käyttää korkean -affiniteetin LHRH-agonistipeptidiä kohdistavana kantaja-aineena sytotoksisen lääkkeen doksorubisiinin ohjaamiseen kasvainsoluihin, joilla on korkea LHRH-reseptorin ilmentyminen (eturauhassyöpä, rintasyöpä, kohdun limakalvosyöpä), ja vapauttaa lääkkeen kasvaimen sisällä tappaakseen, mikä vähentää merkittävästi kemoterapeuttisten lääkkeiden systeemisiä toksisia sivuvaikutuksia. Sovelletaan kohdistetussa kasvainten vastaisessa tutkimuksessa, peptidilääkekonjugaatioteknologiassa ja lisääntymisjärjestelmän kasvainkohdennettuun terapiaan. |
| Peptidin puhtaus (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoreettinen molekyylipaino (Da) | ~1700 (todellisesta erästä riippuen) |
| Rakennetyyppi | Peptidi-pienimolekyylinen konjugaatti, pilkottava linkkeri |
Tuotteen perustietotaulukko
| Tuotteen standardi englanninkielinen nimi | Tuotteen lyhenne / Alias | Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) | Ydinrakenne | Molekyylikaava | Tarkka massa (da) | Keskimääräinen MW (Da) | Rakennetyyppi | Kohdereseptori |
| Zoptareliini doksorubisiini | tsoptareliinidoksorubisiini; LHRH-kohdennettu doksorubisiinikonjugaatti; AN-152 | Kohdennettu kasvainten vastainen, peptidi{0}}lääkekonjugaatti, LHRH-reseptorikohdistus, eturauhassyövän tutkimus, kemoterapian toksisuuden vähentäminen, lisääntymisjärjestelmän kasvaimet | LHRH-agonisti dekapeptidi + pilkottava linkkeri + doksorubisiinin antrasykliinin farmakofori | Suuri konjugaatti, ei tarkkaa pieni{0}}molekyylikaavaa; todellisen erä-MS:n alainen | - | ~1700 (teoreettinen) | Peptidi{0}}pienimolekyylinen konjugaatti | LHRH-reseptori (GnRHR) |
Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit
| Tuotekoodi | Ulkonäkö | Pitkäaikaiset{0}}säilytysehdot | Lyhytaikaiset{0}}säilytysehdot | Nesteen stabiilisuus | Kiinteän jauheen stabiilisuus |
| PEP-ZOP001 | Oranssi{0}}punainen jauhe | Säilytettävä -20 asteessa, tiukasti valolta suojattuna, suljettuna ja kuivana, jaettu eriin. **Sytotoksinen, kahva suojalla** | Kiinteä jauhe stabiili 1 vuoden 2-8 asteessa suljettuna pimeässä; valmista vesiliuokset juuri ennen käyttöä | Vakaa 48 tuntia 4 asteessa pimeässä; stabiili 2 viikkoa -20 asteessa erissä. **Kohtalainen vesiliukoisuus, liukenee vapaasti vesipitoisiin orgaanisiin liuottimiin ja happamiin puskureihin**. Antrasykliinin rakenne on erittäin herkkä valolle ja altis oksidatiiviselle hajoamiselle. Linkkeri pilkkoutuu helposti happo/emäs- ja entsymaattisissa olosuhteissa lääkkeen vapauttamiseksi | Kestää 2 vuotta -20 asteessa kuivissa ja pimeissä olosuhteissa |
Toiminnallinen kuvaus
| Tuotekoodi | Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) | Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus | Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) | Tavoitteet / reitit |
| PEP-ZOP001 | LHRH-kohdennettu peptidi-lääkekonjugaatti, joka kuljettaa doksorubisiinia suunnattuna tappamaan kasvaimia ja vähentämään systeemistä kemoterapian toksisuutta | Zoptareliinidoksorubisiini on klassinen kohdennettu peptidi-lääkekonjugaatti, joka muodostetaan konjugoimalla LHRH-agonistipeptidi doksorubisiinin kanssa pilkkoutuvan linkkerin kautta. Sen kohdennettava kantajapeptidi sitoutuu erittäin spesifisesti kasvainsolujen pinnalla voimakkaasti ilmentyviin LHRH-reseptoreihin, välittää konjugaatin endosytoosia soluiksi ja linkkeri lohkeaa solunsisäisen happaman ympäristön ja entsyymien vaikutuksesta vapauttaen aktiivista doksorubisiinia, joka interkaloituu DNA:ksi ja estää kasvainsolujen topoisomeraasin ja II:n synteettisiä nukleaarisia soluja. apoptoosi. Verrattuna vapaaseen doksorubisiiniin, se lisää merkittävästi lääkeainepitoisuutta kasvainkohdassa, vähentää lääkkeen altistumista normaaleille kudoksille, kuten sydämelle ja luuytimelle, ja vähentää merkittävästi toksisia sivuvaikutuksia. Tämä molekyyli toimii ydintyökaluna peptidilääkekonjugaatioteknologian tutkimuksessa, lisääntymisjärjestelmän kasvaimeen kohdistetussa hoidossa ja kemoterapian toksisuuden vähentämisprotokollan optimoinnissa. | Eturauhassyövän tutkimus, Rintasyövän tutkimus, Peptidilääkekonjugaatioteknologia, Kohdennettu kasvainten vastainen tutkimus, Kemoterapian toksisuuden vähentäminen, Lisääntymisjärjestelmän hormonaaliset kasvaimet | Gonadotropiini{0}}vapauttava hormonireseptori (GnRHR/LHRHR); topoisomeraasi II:n esto; DNA-vaurio ja kasvainsolujen apoptoosin reitti |
Suositut Tagit: cas:139570-93-7:tsoptareliinidoksorubisiini, Kiina cas:139570-93-7:tsoptareliinidoksorubisiinin valmistajat, toimittajat, tehdas
