Selepessiiniasetaatti

Lähetä kysely
Selepessiiniasetaatti
Tiedot
CAS: Ei yhtenäistä CAS-numeroa (vapaa tutkimuskoodi: Selepessin / FE 202158)
Ydinrakenne: Erittäin selektiivinen V1a-reseptorin agonisti, joka on modifioitu useissa aminohappokohdissa vasopressiinin rungon perusteella, parantaa merkittävästi V1a-reseptorin selektiivisyyttä ilman lähes lainkaan V2-reseptori{3}}välitteistä antidiureettista aktiivisuutta. Asetaattimuoto parantaa vesiliukoisuutta ja formulaatioiden yhteensopivuutta.
Tarjoamme myös tekniset tiedot raakaöljystä 99 % puhtauteen, ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja!
**Aiheeseen liittyvät asiakirjat**
COA/MS/HPLC-raportti
Peptidien liukenemis- ja säilytysopas
Luokituksen
Farmaseuttiset peptidit
Share to
Kuvaus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista selepessiiniasetaatin valmistajista ja toimittajista Kiinassa, ja se tukee myös räätälöityjä palveluita. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista selepessiiniasetaattia tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.

 

Tuotteen nimi Selepessiiniasetaatti
Kuvaus Selepressiini on uuden -sukupolven erittäin selektiivinen vasopressiini V1a -reseptoriagonisti. Se sitoutuu spesifisesti verisuonten sileän lihaksen V1a-reseptoreihin, supistaa voimakkaasti ääreisverisuonia ja lisää keskimääräistä valtimopainetta. Sitä käytetään verisuonia laajentavan shokin paineterapiatutkimuksessa. Verrattuna natiiviin vasopressiiniin, joka on optimoitu aminohapposekvenssin perusteella, se tuskin aktivoi V2-reseptoreita välttäen sivuvaikutukset, kuten veden ja natriumin pidättymisen ja antidiureesin, ja selektiivisemmillä painevaikutuksilla. Se on uuden -sukupolven työkalupeptidi septisen sokin, verisuonia laajentavan hypotension, kardiovaskulaarifarmakologian ja vasopressiinireseptorin toiminnan tutkimukseen.
Peptidin puhtaus (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Ilmainen peptidimolekyylikaava C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂
Vapaan peptidin molekyylipaino (Da) 1088,24, korkeampi asetaattimuodolle
Rakennetyyppi Modifioitu syklinen nonapeptidi, yksi pari molekyylinsisäisiä disulfidisidoksia, kohta{0}}muokattu parantamaan V1a-selektiivisyyttä, asetaattisuola

 

Tuotteen perustietotaulukko

 

Tuotteen standardi englanninkielinen nimi Tuotteen lyhenne / Alias Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) Ydinrakenne Molekyylikaava Tarkka massa (da) Keskimääräinen MW (Da) Suolan muoto Pituus (aa)
Selepessiiniasetaatti FE 202158 Erittäin selektiivinen V1a-reseptorin agonisti, painostava ja anti-shokki, ei V2-antidiureettista sivuvaikutusta Modifioitu syklinen nonapeptidi, jossa on yksi molekyylinsisäinen disulfidisidos aktiivisen konformaation ylläpitämiseksi; Moni{0}}paikkainen aminohappomuokkaus parantaa merkittävästi V1a-reseptorin selektiivisyyttä ilman V2-reseptori-välitteistä vesi-natriumin retentioaktiivisuutta. Vapaa emäs: C46H65N15O12S2; Suolamuoto: C46H65N15O12S2·xC2H4O2 1087.44 1088.24 Asetaatti 9

Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit

 

Tuotekoodi Ulkonäkö Pitkäaikainen{0}}säilytys Lyhytaikainen säilytys- Ratkaisun vakaus Kiinteän jauheen stabiilisuus
PEP-SEL001 valkoinen jauhe Säilytä -20 asteessa, suljettuna, kuivassa ja valolta suojattuna. Erä varastointia varten. Vältä voimakkaita pelkistäviä aineita ja toistuvia jäädytys-sulatusjaksoja. Vakaa 1 kuukausi 2–8 asteessa suljetussa kuivassa tilassa; laiva jääpakkauksessa suositellaan. Vakaa 14 päivää 4 asteessa. Liukenee vapaasti veteen ja fysiologisiin puskureihin. Disulfidisidos on herkkä voimakkaille pelkistimille. In vivo -stabiilisuus modifioinnin jälkeen on merkittävästi parempi kuin natiivi vasopressiini. Kestää 3 vuotta -20 asteessa, kuivassa ja valolta suojattuna.

Toiminnallinen kuvaus

 

Tuotekoodi Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) Tavoitteet / reitit
PEP-SEL001 Uuden-sukupolven erittäin selektiivinen V1a-reseptorin agonisti, jolla on painetta aiheuttava vaikutus ja ei ilmeistä vesi-natriumretentiota Selepessiini on uuden -sukupolven erittäin selektiivinen vasopressiini V1a -reseptoriagonisti. Se sitoutuu spesifisesti verisuonten sileän lihaksen V1a-reseptoreihin, supistaa voimakkaasti perifeerisiä vastustussuonia ja nostaa keskimääräistä valtimopainetta. Sitä käytetään verisuonia laajentavan shokin paineterapiatutkimuksessa. Monipaikkaisen aminohapposekvenssin optimoituna se on parantanut huomattavasti V1a-reseptoreiden selektiivisyyttä ja tuskin aktivoi V2-reseptoreita. Näin vältytään natiivin vasopressiinin yleisiltä sivuvaikutuksilta, kuten vesi-natriumretentiolta, antidiureesista ja hyponatremiasta sekä tarkemmista ja turvallisemmista painevaikutuksista. Se on uuden -sukupolven työkalupeptidi septisen sokin, verisuonia laajentavan hypotension, kardiovaskulaarifarmakologian ja vasopressiinireseptorin alatyyppien toiminnan tutkimukseen. Septinen/verisuonia laajentava sokkitutkimus, sydän- ja verisuonifarmakologinen tutkimus, vasopressiinireseptorin alatyypin toimintotutkimus, painelääkkeiden kehitys, hemodynaamisen säätelyn tutkimus vasopressiini 1a -reseptori (V1aR); Verisuonten sileän lihaksen supistuminen ja verenpaineen säätelypolku

 

 

 

 

 

 

Suositut Tagit: selepessiiniasetaatti, Kiina selepessiiniasetaatin valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely