CAS:61012-19-9: Lecireliini

Lähetä kysely
CAS:61012-19-9: Lecireliini
Tiedot
CAS: 61012-19-9
Ydinrakenne: Synteettinen gonadotropiini{0}}vapauttavan hormonin (GnRH) nonapeptidianalogi. Natiivia GnRH-sekvenssiä modifioidaan D-leusiinilla ja muilla paikkasubstituutioilla, mikä parantaa merkittävästi metabolista stabiilisuutta ja reseptoriaffiniteettia. Se pitkävaikutteinen-aktivoi aivolisäkkeen GnRH-reseptoreita ja säätelee gonadotropiinin eritystä ja lisääntymistoimintoja.
Tarjoamme myös tekniset tiedot raakaöljystä 99 % puhtauteen, ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja!
**Aiheeseen liittyvät asiakirjat**
COA/MS/HPLC-raportti
Peptidien liukenemis- ja säilytysopas
Luokituksen
Farmaseuttiset peptidit
Share to
Kuvaus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas:61012-19-9: lecireliinin valmistajista ja toimittajista Kiinassa, tukee myös mukautettua palvelua. Tervetuloa korkealaatuiseen tukkumyyntiin: 61012-19-9: lecireliini tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.

 

Tuotteen nimi CAS:61012-19-9: Lecireliini
Kuvaus Lecireliini on uuden -sukupolven synteettinen gonadotropiinia-vapauttavan hormonin (GnRH) agonisti, natiivi GnRH:n rakenteellisesti optimoitu analogi. Se sitoutuu spesifisesti GnRH-reseptoreihin aivolisäkkeen etuosassa ja stimuloi aluksi luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia{3}}stimuloivan hormonin (FSH) vapautumista. Jatkuva anto johtaa reseptorien herkkyyden heikkenemiseen ja gonadotropiinin erityksen{5}}säätelyyn, mikä säätelee sukurauhasten toimintaa ja sukupuolihormonitasoja. Aminohappokohdan modifikaatiolla sen peptidaasiresistenssi ja in vivo -puoliintumisaika ovat huomattavasti paremmat kuin natiivi GnRH, ja sen biologinen aktiivisuus on vahvempi. Sitä käytetään laajalti lisääntymisen endokriinisten mekanismien tutkimuksessa, avusteisen lisääntymisen säätelyssä, sukupuolihormoni-riippuvaisten sairauksien tutkimuksessa ja muilla aloilla, ja se on tärkeä työkalu peptidi lisääntymisfarmakologiassa ja endokriinisessä tutkimuksessa.
Peptidin puhtaus (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Vapaan emäksen molekyylikaava C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃
Vapaan emäksen molekyylipaino (Da) 1209,4, korkeampi asetaattimuodolle
Rakennetyyppi Modifioitu nonapeptidi, jossa on D--aminohapposubstituutio, asetaatti

 

Tuotteen perustietotaulukko

 

Tuotteen standardi englanninkielinen nimi Tuotteen lyhenne / Alias Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) Ydinrakenne Molekyylikaava Tarkka massa (da) Keskimääräinen MW (Da) Suolan muoto Pituus (aa)
Lecireliini Lesireliiniasetaatti GnRH-reseptorin agonisti, lisääntymisen endokriininen säätely, gonadotropiinin modulaatio Nonapeptidi-GnRH-analogi, D-leusiini ja muut kohdan modifikaatiot parantavat metabolista vakautta ja reseptoriaffiniteettia, pitkävaikutteista-aivolisäkkeen gonadotropiinierityksen säätelyä Vapaa peptidi: C59H84N16O13 1208.64 1209.4 Asetaatti 9

Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit

 

Tuotekoodi Ulkonäkö Pitkäaikainen{0}}säilytys Lyhytaikainen säilytys- Ratkaisun vakaus Kiinteän jauheen stabiilisuus
PEP-LEC001 valkoinen jauhe Säilytä -20 asteessa, suljettuna, kuivassa ja valolta suojattuna. Jaa alikvootti toistuvien jäädytys-sulatusjaksojen välttämiseksi. Vakaa 1 kuukausi 2–8 asteessa suljetussa kuivassa tilassa; laiva jääpakkauksessa suositellaan. Vakaa 7 päivää 4 asteessa. Liukenee vapaasti laimeaan etikkahappoon ja happamiin puskureihin; kohtalainen vesiliukoisuus. Vesiliuos on herkkä peptidaasin hajoamiselle; valmista tuoreena ennen käyttöä. Kestää 3 vuotta -20 asteessa, kuivassa ja valolta suojattuna.

Toiminnallinen kuvaus

 

Tuotekoodi Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) Tavoitteet / reitit
PEP-LEC001 Pitkävaikutteinen-GnRH-agonisti, joka säätelee kaksisuuntaista gonadotropiinin eritystä Lecireliini on uuden -sukupolven synteettinen gonadotropiinia-vapauttavan hormonin (GnRH) agonisti, natiivi GnRH:n rakenteellisesti optimoitu analogi. Se sitoutuu spesifisesti GnRH-reseptoreihin aivolisäkkeen etuosassa. Alkuanto stimuloi luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia{4}}stimuloivan hormonin (FSH) vapautumista; jatkuva antaminen indusoi reseptorin sisäistämistä ja herkkyyttä, alas{5}}säätelee gonadotropiinin eritystä, mikä estää sukurauhasten toimintaa ja alentaa sukupuolihormonitasoja. Aminohappokohdan modifikaatiolla sen peptidaasiresistenssi ja in vivo -puoliintumisaika ovat huomattavasti paremmat kuin natiivi GnRH, ja sen biologinen aktiivisuus on vahvempi. Sitä käytetään laajalti lisääntymisen endokriinisten mekanismien tutkimuksessa, avusteisen lisääntymisen säätelyssä, sukupuolihormoni-riippuvaisten sairauksien tutkimuksessa ja muilla aloilla, ja se on tärkeä työkalu peptidi lisääntymisfarmakologiassa ja endokriinisessä tutkimuksessa. Lisääntymishormonitutkimus, avusteisen lisääntymisteknologian tutkimus, sukupuolihormoni-riippuvaisten sairauksien tutkimus, GnRH-reseptorin toimintatutkimus, eläinten lisääntymisen säätelytutkimus Gonadotropiini{0}}vapauttavan hormonin reseptori (GnRHR); Aivolisäkkeen-sukurauhasten akselin hormonin erityksen säätelyreitti

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Suositut Tagit: cas:61012-19-9: lesireliini, Kiina cas:61012-19-9: lesireliinin valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely