CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-aine P TFA

Lähetä kysely
CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-aine P TFA
Tiedot
CAS: 2828433-10-7
Ydinrakenne: P-aineen erittäin selektiivinen modifioitu analogi, jossa glysiini asemassa 9 on korvattu sarkosiinilla (Sar), metioniini asemassa 11 on hapetettu metioniinisulfoniksi Met(O2), C-terminaalinen amidoitu, TFA-puhdistusvälituote, erittäin selektiivinen neurokiniini 1 (NK1) -reseptorin agonisti
Tarjoamme myös tekniset tiedot raakaöljystä 99 % puhtauteen, ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja!

Asiaan liittyvät asiakirjat
COA/MS/HPLC-raportti
Peptidien liukenemis- ja säilytysopas
Luokka
Neuropeptidi / NK1-reseptorityökalu agonisti
Luokituksen
Farmaseuttiset peptidit
Share to
Kuvaus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-p tfa:n valmistajista ja toimittajista Kiinassa, ja se tukee myös räätälöityjä palveluita. Tervetuloa tukkumyynti korkealaatuiseen cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-aine p tfa tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.

 

Tuotteen nimi CAS:2828433-10-7: [Sar9,Met(O2)11]-aine P TFA
Kuvaus Tämä peptidi on natiivi P-aineen rakenteellisesti optimoitu analogi. Kohdan modifikaatiot parantavat merkittävästi sen selektiivisyyttä NK1-reseptoreille ja metabolista stabiilisuutta. Se sitoo ja aktivoi NK1-reseptoreita suurella spesifisyydellä aiheuttaen fysiologisia ja patologisia vaikutuksia, kuten sileän lihaksen supistumista, kipusignaalin välittämistä, neurogeenista tulehdusta ja immuunisolujen aktivaatiota. Modifioinnin jälkeen sen vastustuskyky entsymaattista hajoamista vastaan ​​paranee, ja metioniinisulfonirakenne välttää natiivi P-aineen oksidatiivisen inaktivaation ongelman. Se on klassinen työkalupeptidi NK1-reseptorin toiminnan todentamiseen neurotieteessä ja tulehdustutkimuksessa.
Peptidin puhtaus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Ilmainen peptidimolekyylikaava C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S
Vapaan peptidin molekyylipaino (Da) 1347,63, korkeampi TFA-suolan muodossa
Rakennetyyppi Modifioitu undekapeptidi, ei-luonnollinen aminohappo, trifluoriasetaattisuola

 

Tuotteen perustietotaulukko

 

Tuotteen standardi englanninkielinen nimi Tuotteen lyhenne / Alias Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) Ydinrakenne Molekyylikaava Tarkka massa (da) Keskimääräinen MW (Da) Muutostyyppi Suolan muoto
[Sar9,Met(O2)11]-P-aine TFA [Sar9,Met(O2)11]-P-aine TFA NK1-reseptorin erittäin selektiivinen agonismi, neurotieteen työkalu, neurogeeninen tulehdus, kivuntutkimus, aineenvaihduntastabiili, neuropeptidi Substance P -homologinen runko, jossa on kaksi{0}}paikan modifikaatiota optimoidun reseptorin selektiivisyyden ja antioksidanttisen stabiilisuuden saavuttamiseksi Vapaa peptidi C₆3H98N18O14S 1346.73 1347.63 Sarkosiinisubstituutio + metioniinisulfonihapetus + C-terminaalinen amidaatio Trifluoriasetaatti

 

Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit

 

Ulkonäkö Pitkäaikainen{0}}säilytys Lyhytaikainen säilytys- Ratkaisun vakaus Kiinteän jauheen stabiilisuus
valkoinen jauhe Säilytä -20 asteessa, suljettuna, kuivana ja valolta suojattuna, jaettu eriin; Vältä toistuvia pakastus-sulatusjaksoja Stabiili 2 viikkoa 2-8 asteessa suljettuna ja kuivana; jääpakkauksen toimitus suositeltavaa Vakaa 7 päivää 4 asteessa; hidas entsymaattinen hajoaminen huoneenlämpötilassa, ei oksidatiivisen inaktivoitumisen riskiä**Hyvä vesiliukoisuus, liukenee vapaasti veteen ja neutraali fysiologinen puskuri**. Anti-entsymaattinen kyky on huomattavasti parempi kuin natiivi P-aine modifioinnin jälkeen Kestää 2 vuotta -20 asteessa kuivissa ja pimeissä olosuhteissa

 

Toiminnallinen kuvaus

 

Tuotekoodi Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) Tavoitteet / reitit
PEP-SUB001 NK1-reseptorin erittäin selektiivinen agonistityökalupeptidi, jolla on aineenvaihduntastabiilisuus ja hapettumisresistenssi, hermo- ja tulehdusmekanismien tutkimukseen Tämä peptidi sitoo G-proteiini{0}}kytkettyjä NK1-reseptoreja erittäin spesifisesti, aktivoi alavirran fosfolipaasi C/IP3/DAG-signalointireitin, lisää solunsisäistä kalsiumpitoisuutta ja välittää erilaisia ​​biologisia vaikutuksia: indusoi verisuonten endoteelin rentoutumista, sileän lihaksen supistumista, plasman ekstravasaatiota; välittää kipusignaalin lähetystä ja modulaatiota; indusoi syöttösoluja ja makrofageja vapauttamaan tulehdusvälittäjiä, jotka osallistuvat neurogeeniseen tulehdusvasteeseen. Verrattuna natiiviin P-aineeseen, sillä on korkeampi selektiivisyys NK1-reseptoreille ja erittäin alhainen risti{5}}aktiivisuus NK2/NK3-reseptoreihin, ja Met(O2)-modifikaatio ratkaisee luonnollisen metioniinin oksidatiivisen inaktivaation ongelman parantaen huomattavasti metabolista stabiilisuutta. Neurotiedetutkimus, Kipumekanismi, Neurogeeninen tulehdus, Reseptoritoiminnan validointi, Sileälihaksen toiminta, Immuunisäätely neurokiniini 1 -reseptori (NK1R); PLC/IP3/Ca²⁺-signalointireitti; Neurogeeninen tulehdus ja kivun johtumisreitti

Suositut Tagit: cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-aine p tfa, Kiina cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-aine p tfa valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely