![CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O2)¹¹]-aine P](/uploads/48442/cas-110880-55-2-sar-met-o-substance-paf1ff.jpg)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substance p valmistajista ja toimittajista Kiinassa, tukee myös räätälöityjä palveluita. Tervetuloa korkealaatuiseen tukkumyyntiin cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substance p tehtaaltamme. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
| Tuotteen nimi | CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O2)¹¹]-aine P |
| Kuvaus | Tämä tuote on metabolisesti stabiili luonnollisen aineen P analogi ja erittäin selektiivinen ja voimakas neurokiniini 1 (NK1) -reseptorien agonisti. Proteaasi-herkkien aminohappotähteiden paikkaspesifinen-muokkaus parantaa merkittävästi sen vastustuskykyä proteolyyttistä hajoamista vastaan, ja sen puoliintumisaika in vivo on paljon pidempi kuin luonnollisella aineella P. Se aktivoi tehokkaasti NK1-reseptorien välittämiä kalsiumin signaalireittejä alavirran puolella, indusoiden sileän lihaksen supistumista ja muita neurologisia tulehdusvälitysvaikutuksia. Se on klassinen työkalupeptidi neurofarmakologian tutkimuksessa NK1-reseptorin toiminnan tunnistamiseen, kivun välittymisen, hermotulehduksen ja sileän lihaksen fysiologian tutkimiseen. |
| Peptidin puhtaus (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Ilmainen peptidimolekyylikaava | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S |
| Vapaan peptidin molekyylipaino (Da) | 1394.64 |
| Rakennetyyppi | Lineaarinen 11-meeripeptidi, kohta-muokattu, C-terminaalinen amidaatio, vapaa peptidi/asetaattisuola |
Tuotteen perustietotaulukko
| Tuotteen standardi englanninkielinen nimi | Tuotteen lyhenne / Alias | Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) | Ydinrakenne | Molekyylikaava | Tarkka massa (da) | Keskimääräinen MW (Da) | Suolan muoto | Pituus (aa) |
| [Sar⁹,Met(O2)¹¹]-Aine P | Sar--aineen P-sulfonianalogi | Erittäin selektiivinen NK1-reseptoriagonisti, metabolisesti stabiili, kivunvälitys, hermotulehdus | 11-mer-aine P-analogi, jossa Gly9 on korvattu sarkosiinilla (Sar) ja Met11 on hapetettu metioniinisulfoniksi, C-terminaalinen amidointi; paransi merkittävästi peptidaasiresistenssiä ja reseptoriselektiivisyyttä | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S | 1393.72 | 1394.64 | Vapaa peptidi/asetaatti | 11 |
Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit
| Tuotekoodi | Ulkonäkö | Pitkäaikainen{0}}säilytys | Lyhytaikainen säilytys- | Ratkaisun vakaus | Kiinteän jauheen stabiilisuus |
| PEP-SAR001 | valkoinen jauhe | Säilytä -20 asteessa, suljettuna, kuivassa ja valolta suojattuna. Jaa alikvootti toistuvien jäädytys-sulatusjaksojen välttämiseksi. | Vakaa 1 kuukausi 2–8 asteessa suljetussa kuivassa tilassa; laiva jääpakkauksessa suositellaan. | Vakaa 14 päivää 4 asteessa. Liukenee hyvin veteen, laimeaan etikkahappoon ja fysiologisiin puskureihin. Peptidaasiresistenssi paranee merkittävästi modifioinnin jälkeen; liuoksen stabiilisuus on parempi kuin alkuperäisaine P. | Kestää 3 vuotta -20 asteessa, kuivassa ja valolta suojattuna. |
Toiminnallinen kuvaus
| Tuotekoodi | Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) | Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus | Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) | Tavoitteet / reitit |
| PEP-SAR001 | Metabolisesti stabiili erittäin selektiivinen NK1-reseptoriagonisti, työkalu neurofarmakologiseen tutkimukseen | [Sar9,Met(O2)11]-Paine P on natiivi P-aineen metabolisesti stabiili analogi ja erittäin selektiivinen, voimakas neurokiniini 1 (NK1) -reseptorien agonisti. Korvaamalla proteaasille -herkkä glysiini asemassa 9 sarkosiinilla ja hapettamalla metioniini asemassa 11 sulfoniksi, sen vastustuskyky proteolyyttistä hajoamista vastaan paranee merkittävästi, ja sen in vivo -puoliintumisaika on paljon pidempi kuin alkuperäisellä aineella P, samalla kun se lisää NK1-reseptorin selektiivisyyttä ja vähentää NK1-reseptorin selektiivisyyttä ja NK2-reseptorin risteytymistä. Sitoutuessaan reseptoriin se aktivoi tehokkaasti alavirran kalsiumin signalointireittejä indusoiden sileän lihaksen supistumista, kipusignaalin välittämistä, hermotulehdusvälittäjän vapautumista ja muita biologisia vaikutuksia. Se on klassinen työkalupeptidi neurofarmakologiassa NK1-reseptorin toiminnan tunnistamiseen ja kivun välittymisen, hermotulehduksen ja sileän lihaksen fysiologian tutkimiseen. | Neurofarmakologiatutkimus, kivun välittymismekanismi, hermotulehdustutkimus, sileän lihaksen toimintatutkimus, NK1-reseptorin toiminnallinen tunnistus | neurokiniini 1 -reseptori (NK1R); Kalsiumin signalointireitti |
Suositut Tagit: cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-aine p, Kiina cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-aine p valmistajat, toimittajat, tehdas
