![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on yksi johtavista cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] -palvelun valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(atsidi)] tukkumyyntiin tehtaalta. Ota yhteyttä saadaksesi lisätietoja.
| Tuotteen nimi | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] |
| Kuvaus | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] (Cyclo[RGDfK(Azide)]), CAS 2767993-86-0, on atsidi{10}}-funktion klassinen{10}}johdannainen korkean{11}}affiniteetin ligandi c (RGDfK). Sen molekyyli on päästä-häntään-syklisoitu pentapeptidi, jonka ydinsekvenssi on -Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys-, jossa lysiiniryhmä muodostaa lysiinipuoleisen ryhmän{4}ε2}{}{2} amidisidos 3-atsidopropaanihapon kanssa, mikä tuo terminaalisen atsidiryhmän (-N3). RGD (Arg-Gly-Asp) -tripeptidi-motiivi on konservoitunut integriinin tunnistussekvenssi solunulkoisissa matriksiproteiineissa, ja se sitoo spesifisesti integriini v 3 -reseptoreja, jotka ilmentyvät voimakkaasti kasvaimen verisuonten endoteelisoluissa ja erilaisissa kasvainsoluissa välittäen solujen adheesiota, migraatiota ja selviytymissignalointia. D-fenyylialaniinin (D-Phe) lisääminen parantaa merkittävästi syklisen peptidin metabolista stabiliteettia ja reseptoriselektiivisyyttä, mikä antaa c(RGDfK):lle paljon korkeamman affiniteetin v3:lle kuin muut integriinialatyypit. Atsidiryhmä lysiinin sivuketjussa tarjoaa reaktiivisen paikan napsautuskemialle, mikä mahdollistaa tehokkaan ja erittäin selektiivisen kupari-katalysoidun atsidi-alkyynisykloaddition (CuAAC) alkyyni-sisältävissä molekyyleissä kupari{37}}strainoituneen katalyytin läsnä ollessa. atsidi-alkyynisykloadditio (SPAAC) DBCO/BCN:n kanssa kuparittomissa-olosuhteissa, mikä mahdollistaa funktionaalisten molekyylien, kuten lääkkeiden, fluoresoivien koettimien ja nanopartikkelien, paikkaspesifisen konjugoinnin cRGD-kohdistusrakenteeseen. Tätä peptidiä käytetään laajalti kasvaimeen kohdistetussa lääkeannostelussa (kuten peptidi-lääkekonjugaatit, nanolääkkeet), kasvaimen kuvantamiskoettimissa (fluoresenssi, radionuklidi, MRI), integriinireseptorivälitteisessä endosytoosireitin tutkimuksessa ja klikkauskemian biokonjugaatiomenetelmien kehittämisessä. |
| Peptidin puhtaus (HPLC, %) | suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % |
| Molekyylikaava | C₃₀H₄₄N₁₂O₈ |
| Molekyylipaino (Da) | 700.75 |
Tuotteen perustietotaulukko
| Tuotteen standardi englanninkielinen nimi | Tuotteen lyhenne / Alias | Funktiotunnisteet (pilkuilla erotettu{0}}) | Ydinrakenne | Molekyylikaava | Tarkka massa (da) | Keskimääräinen MW (Da) | Suolan muoto | Pituus (aa) |
| Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] | Atsidi-modifioitu syklinen RGD-peptidi; syklinen pentapeptidi-integriini{1}}kohdistava peptidi | Integriinin kohdentava peptidi, napsautuskemiallinen konjugaatio, tuumorikohdistus, soluadheesion säätely, lääkkeen anto | Syklisoitu pentapeptidi, jossa on RGD-ydinaihe; D-fenyylianiini parantaa entsymaattista stabiilisuutta; atsidiryhmällä modifioitu lysiinin sivuketju; syklinen konformaatio lisää merkittävästi integriinin sitoutumisaffiniteettia | C₂₇H₃₉N₁₁O₇ | 629.3 | ~629.7 | Trifluoriasetaatti (TFA) | 5 (syklinen pentapeptidi) |
Fysikaalis-kemialliset liukoisuus- ja varastointiparametrit
| Tuotekoodi | Ulkonäkö | Pitkäaikainen{0}}säilytys | Lyhytaikainen säilytys- | Ratkaisun vakaus | Kiinteän jauheen vakaus |
| PEP-CRD001 | Valkoinen jauhe | Säilytä -20 asteessa, suljettuna, kuivassa ja valolta suojattuna. Erä varastointia varten. | Vakaa 1 kuukausi 2–8 asteessa suljetussa kuivassa tilassa; vakaa kuljetusta varten ympäristön lämpötilassa. | Vakaa 7 päivää 4 asteessa. TFA-suola liukenee DMF:ään, DMSO:hon ja laimeaan etikkahappoon. Atsidiryhmä on herkkä korkeille lämpötiloille, vahvoille pelkistimille ja kuparikatalyyteille; altis hajoamiselle ja inaktivoitumiselle. Vältä yhdistämistä pelkistysaineiden kanssa. | Kestää 2 vuotta -20 asteessa, kuivassa ja valolta suojattuna. |
Toiminnallinen kuvaus
| Tuotekoodi | Käyttöliittymän lyhyt yhteenveto (hakuluettelon näyttämistä varten) | Yksityiskohtainen biologisen toiminnan kuvaus | Sovellettavat tutkimusalueet (pilkuilla erotettu{0}}) | Tavoitteet / reitit |
| PEP-CRD001 | Atsidisyklinen RGD-peptidi sitoo integriineja suurella affiniteetilla paikkaspesifiseen napsautuskonjugaatioon | Syklinen RGD-atsidipeptidi on syklisoitu integriini{0}}kohdepeptidi. Syklinen konformaatio lukitsee RGD-motiivin aktiiviseen konformaatioon, mikä johtaa useaan -kertaiseen sitoutumisaffiniteettiin integriineihin v₃ ja 5₁ verrattuna lineaarisiin RGD-peptideihin. D-fenyylialaniinin modifikaatio parantaa merkittävästi entsymaattista stabiilisuutta ja pidentää in vivo -vaikutusaikaa. Atsidiryhmä lysiinin sivuketjussa mahdollistaa paikkaspesifisen konjugaation lääkkeisiin, nanopartikkeleihin ja proteiineihin kupari-katalysoidun atsidi-alkyynisykloaddition (CuAAC) kautta kasvain-kohdennettujen lääkkeiden, kohdistettujen kuvantamisaineiden ja biomaterialien integroinnin{{11}kehittämiseksi. | Kasvaimeen kohdistettu hoito, napsautuskemia ja biokonjugaatio, integriinibiologia, kohdennettu lääkeannostelu, biomateriaalin modifiointi | integriinit v₃/5₁; CuAAC-reaktio; soluadheesioreitti |
Suositut Tagit: cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)], Kiina cas 2767993-86{10}}0 syklo[arg-gly-asp-d-phe-lys(atsidi)] valmistajat, toimittajat, tehdas
